_ „Efectele secundare ale sarcinii” au fost de fapt un semn al unui cancer periculos care crește cu „încetinire” - iată ce vreau să știți

Unei mame australiane i s-a spus că simptomele ei asemănătoare intestinului iritabil sunt doar un efect secundar al sarcinii - dar au fost un semn a ceva mult mai sinistru. 

Jamie Kernaghan, de la Adelaide, a petrecut ani de zile încercând să ajungă la partea de jos a problemelor ei intestinale înainte de a fi găsit în cele din urmă a fi puțin cunoscut și incurabil cancer numită tumoră neuroendocrină.  ;

De-a lungul ambelor sarcini cu fiicele Ellie, acum în vârstă de 17 ani și Isabelle, acum în vârstă de 14 ani, și mult timp după aceea, tânăra de 45 de ani s-a luptat cu crize de diaree, bufeuri și oboseală. 

În 2010, la șase luni după ce a născut-o pe Isabella, ea a primit în sfârșit un diagnostic pentru cancerul cu progresie foarte lentă și se temea că vestea șoc ar însemna că nu își va vedea fetele crescând.

Dar după aproape 14 ani, Jamie duce o viață relativ normală și fericită și speră să mai aibă încă mulți ani cu boala pe care a învățat să o considere o „boală cronică”, mai degrabă decât un diagnostic terminal.

Jamie era îngrozitoare și se trezea din anestezie după o colonoscopie, când i s-a dat o veste care i-a schimbat viața. 

„Mi s-a spus: „Îmi pare rău, este cancer” și, să fiu sincer, Nu știu că am auzit mai multe în ziua aceea. Am intrat într-o fază în care totul este murmur în jurul tău”, a spus ea. 

Au fost luni de teste și scanări pentru a ajunge la fundul problemelor intestinale ale mamei care o chinuiau de ani. 

Colonoscopia a scos la iveală o tumoare pe intestinul lui Jamie și o biopsie era trimisă pentru testare pentru a determina cât de gravă era. 

A fost vineri înaintea unei weekend lung, așa că Jamie, pe atunci în vârstă de 32 de ani, s-a pregătit pentru o așteptare anxioasă înaintea ei.

„Mi s-a spus că ai o tumoare la intestin, dar putem vedea și o masă pe ficat” și asta este când a spus: „Nu este grozav, înseamnă că se răspândește”, și-a amintit ea. 

„Auzi toate aceste lucruri despre cancerul la ficat și despre faptul că nu este un diagnostic grozav. Asta am rămas vineri după-amiază gândindu-mă: „Doamne, a sosit linia mea de sosire”.

Cu toate acestea, în weekend, Jamie a primit un telefon de la un medic care i-a spus că are o tumoare neuroendocrină a intestinului mediu (NET).  

"Este una dintre acele boli care este atât de diferită pentru atât de mulți oameni, dar pentru mine, a mea este destul de comună în ceea ce privește tumorile neuroendocrine", a explicat Jamie. 

"Este un cancer al celulelor neuroendocrine , acele celule secretă hormoni pentru funcțiile normale ale corpului, evident că se pot strica și asta s-a întâmplat cu mine.'

Mulți profesioniști din domeniul medical cred că NET-urile fi rar, totuși, este al șaptelea cel mai diagnosticat cancer din țară, cu mai mulți cei 25.000 de australieni care luptă în prezent cu boala.  

Diagnosticul mamei a venit la trei ani după ce simptomele ei au început când ea și soțul ei Steve locuiau în LA și erau însărcinate cu Ellie. Au continuat mult după ce s-a născut Ellie.

„Întotdeauna am avut accese de diaree. Aveam înroșiri și mă simțeam foarte obosită uneori, dar ai pus asta pe seama faptului că ai un copil mic”, a spus ea.

„Am făcut niște teste inițiale, încercând să ajung la capăt, probabil la șase luni după nașterea lui Ellie. La acea vreme, medicii spuneau: „Trenunțați la lactate, încercați să eliminați glutenul”.

Simptomele ei au persistat după familia s-a mutat înapoi în orașul natal, Adelaide, în 2008, iar în timpul sarcinii ei cu Isabelle, un an mai târziu. 

„Consultațiile mele inițiale cu medicii de peste (în SUA) s-au încurcat din cauza unui proces internațional. mută-te apoi când ne-am întors din nou în Australia am avut perioade în care m-am simțit rău”, a spus ea.   

„Eram însărcinată cu Isabelle și mi s-a spus că este legat de sarcină. dar după ce s-a născut Isabelle, mi-am dat seama că aceste simptome nu vor dispărea. Nu mai sunt însărcinată.'

Jamie s-a întors la medicul de familie din copilărie, care a cerut teste pentru a ajunge la fundul a ceea ce nu era în regulă, inclusiv colonoscopia care a determinat în cele din urmă diagnosticul ei.

Veștile bune despre NET-uri sunt că se mișcă foarte lent, dându-le lui Jamie și medicilor timp să elaboreze cele mai eficiente opțiuni de tratament. 

„Modul în care medicul l-a descris a fost ca un cancer cu încetinitorul. Avem timp să ne uităm mai îndeaproape și să descoperim cei mai buni pași următori. Nu este la fel de îngrozitor ca și cum ar fi fost drept cancer la ficat, așa că a fost liniștitor, dar totuși nu uimitor', a spus ea. 

Jamie descrie cele trei săptămâni după diagnosticul ei drept o „ceată” de mai multe scanări, programări și teste.  

„Am fost norocoși că copiii erau atât de mici. Habar n-aveau ce se întâmplă. Părinții mei și soțul meu chiar au format o echipă”, a spus Jamie. 

„Toată lumea a intrat în mod luptă concentrându-se pe protejarea mea și a copiilor și încercând să descopere toate etapele și întâlnirile următoare.'

S-a decis că Jamie va avea nevoie de un program important. intervenție chirurgicală abdominală pentru a îndepărta aproximativ 30 cm din intestinul ei, apendicele, vezica biliară și cât mai mult posibil cancer. 

„(Chirurgii) au redus cu adevărat tumorile mari, ceea ce mi-a oferit mai multă longevitate”, a spus ea. 

' Ficatul meu, m-am gândit de ce nu ai putut să scoți totul? Dar mi-au descris tumorile hepatice ca pe o brioșă cu semințe de mac, cu o mulțime de pete mici peste tot.'

Deși nu au fost capabili. pentru a elimina toate tumorile minuscule, procedura a atenuat multe dintre problemele intestinale ale lui Jamie și a însemnat că va avea tratamente minime în anii următori. 

'Am fost administrat pe un medicament numit lanreotidă care este o injecție lunară care ajută la controlul eliberării hormonilor din tumori. Nu vindecă boala, ci doar controlează simptomele', a spus ea. 

'Asta împreună cu intervenția chirurgicală a ajutat absolut. Chiar mi s-a părut că mi-am recăpătat viața într-un mod amuzant timp de câțiva ani după asta”, a spus ea. 

Jamie a reușit să ducă o viață normală între injecții și controale regulate. până în septembrie 2022, când i s-a găsit o tumoare în osul humerusului ei lângă umăr. 

„A fost acolo de puțin timp, dar a început să devină destul de mare și îmi provoca o oarecare durere, a spus ea. 

„Echipa mea a decis că este timpul să treacă la un tratament numit PRRT (terapie cu radionuclizi cu receptori peptidici), care este o formă de radiație perfuzată.”

PRRT a fost un proces de opt luni pentru Jamie, în care la fiecare cinci săptămâni avea patru reprize de radiații pe zona afectată. 

Ea a terminat acel tratament în iunie anul trecut și acum tot ce poate face este să meargă. pentru o scanare la fiecare șase luni pentru a vedea dacă cancerul a progresat așa cum a făcut ea de la diagnosticare.

„Am avut o echipă foarte bună în jurul meu și au monitorizat-o foarte bine, dar a fost una dintre acele boli în care, ca pacient, spui: „De ce nu putem face mai mult? De ce nu aș fi putut să fac această terapie acum 10 ani și să încerc să scap de ea?", a spus ea. 

"Dar pentru că este un cancer la mișcare lentă, tratamentele nu „Nu funcționează bine, radiațiile chiar au nevoie de ceva de ucis.”

În ultimul deceniu, Jamie și-a găsit mângâiere în a merge la grupuri de asistență NET, cum ar fi NeuroEndocrine Cancer Australia, unde a întâlnit oameni care au avut boala de trei ani zeci de ani, dându-i speranța că va fi aici pe termen lung. 

„Mi-am dat seama că va fi un joc lung pentru mine. Cred că mentalitatea mea s-a schimbat la aceasta este o boală cronică, mai degrabă decât să mă omoare mâine”, a spus ea. 

„Dar, de asemenea, nu m-am gândit că voi ajunge un bătrân. persoană, așa că m-am trezit că vreau să fac totul imediat. Vreau să-mi construiesc o casă, hai să facem asta. Vreau să merg aici, hai să facem asta. Și probabil am impresia că poate am încercat să grăbesc lucrurile.’

Jamie îi încurajează pe oamenii cu simptome similare să se susțină singuri și să facă eforturi pentru a găsi răspunsuri. 

„Privind înapoi, Mi-aș fi dorit să fi făcut testarea mai devreme pentru că înainte de a se răspândi povestea mea ar fi probabil foarte diferită. Nu ar fi devenit un lucru pe viață, dar aceasta este situația cu majoritatea pacienților NET, ei sunt diagnosticați prea târziu”, a spus ea. 

„Oricine are oricare dintre aceste simptome sau dacă sunteți a spus că ai intestin iritabil sau  ești intolerant la jurnal și pur și simplu nu crezi că asta este, trebuie doar să continui, trebuie să devii propriul avocat dacă știi că ceva nu este în regulă, tu. trebuie doar să continui să împing.'

(Fluierul)